三类医疗器械分类目录_三类医疗器械分类目录

第三类医疗器械分类目录国家食品药品监督管理局发布关于调整《医疗器械分类目录》（2022年第30号）部分内容的公告，明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪等产品纳入第三类医疗器械目录。第三类医疗器械目录管理。自2024年4月1日起，未取得医疗器械生产经营许可证（备案）的企业不得从事相关产品的生产和销售。 2023年4月，国家食品药品监督管理局发布医疗器械技术审评。

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第三类医疗器械分类目录对照表国家食品药品监督管理局公告调整为《医疗器械分类目录》，明确将射频器械纳入第三类医疗器械监管，要求自2024年4月1日起，射频治疗器械和无线电射频器械纳入第三类医疗器械监管。频率皮肤治疗仪产品不符合该法律。取得医疗器械注册证的，不得生产、进口、销售。图片来源：国家食品药品监督管理局官网今年4月13日，国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布“.

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第三类医疗器械分类目录详情新版国家食品药品监督管理局发布公告（2022年第30号），关于调整《医疗器械分类目录》部分内容，明确射频治疗器械、射频治疗器械等产品射频皮肤治疗仪将纳入第三类医疗器械目录管理。自2024年4月1日起，未取得医疗器械生产经营许可证（备案）的企业不得从事相关产品的生产和销售。 2023年4月，国家药监局医疗器械技术准备就绪！